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  • Divulgare l’informazione sull’endometriosi, patologia diffusa ma ancora poco conosciuta, mediante la promozione di convegni ed incontri informativi e formativi.
  • Offrire un punto di riferimento alle donne affette da endometriosi che possono trovare in noi sostegno ed aiuto, attraverso telefono, email, sito, social network, incontri di auto-aiuto, incontri informativi (supportati da figure professionali), convegni informativi/ formativi per pubblico e medici.
  • Diffondere anche nelle scuole la conoscenza della patologia per favorire la diagnosi precoce.
  • Sensibilizzare i diversi Enti ed Istituzioni regionali e nazionali.
  • Promuovere la ricerca.
Grazie all'Associazione endometriosi FVG e in particolar modo alla Presidente Sonia Manente, che ha sostenuto ed attuato l'informazione necessaria per presentare le difficoltà delle donne affette da endometriosi, è stata approvata in Friuli Venezia Giula la PRIMA legge in Italia -L.R. 18/2012 ``Disposizioni per la tutela delle donne affette da endometriosi``. Il prossimo passo portare all'attenzione regionale e nazionale l'esenzione del ticket delle cure e dei farmaci.
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